Чтобы принять участие в многоцентровом, открытом когортном исследовании I фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата PF-114 мезилат для перорального приема при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы Bcr-Abl 2-го поколения или с наличием мутации T315I в гене BCR-ABL, Вы можете обратиться в один из клинических центров и узнать критерии поиска пациентов. Клиническое исследование зарегистрировано на сайте международного реестра клинических исследований Национального института здоровья США по всему миру – см. по ссылке.


Вы можете ознакомиться также с информированным согласием пациента для участия в исследовании.